gospatent: (Default)
...В данном случае это не вопрос чьей-то жизни или смерти - просто некие хорошие люди в Туле хотят передать свое рукоделье Тане Дудкиной, которая сейчас лежит в РДКБ, чтобы поддержать ее.
Если у вас есть такая оказия - пишите сюда, пожалуйста!

А еще Таню можно поддержать, поучаствовав в сборе на необходимый ей антибиотик меронем (меропенем).
Напомню, на весь курс лечения необходимо около 144-148 тыс. рублей; из них 25000 руб. в минувшие выходные собрали прихожане храма Успения (спасибо alpamare!), на эти деньги уже была приобретена часть необходимого Тане антибиотика.

UPD: Похоже, оказия нашлась; всем спасибо!
gospatent: (Default)
...и без всяких "подколов" - такими людьми правда стоит гордиться. С этой новости сегодня началось мое утро:

Оригинал взят у [livejournal.com profile] pch_maya в post:
прихожане храма Успения Пресвятой Богородицы сегодня после Литургии собрали для Тани Дудкиной 25 000 руб.
СПАСИБО!

ВАЖНЫЙ UPD: Сбор для Тани на этом не завершен; на полный курс антибиотика меронема для Тани нужно 144 000 руб.

Также очень нужна помощь Яне Ужеговой yana-sleza на антибиотик Дорипрекс (лечащий врач назначил его Яне вместо меронема, который Яна принимала раньше и который, увы, с какого-то момента перестал ей помогать), на сумму 230 000 руб.,

и Мирону (Мирославу) Тетюцкому, на операцию по трансплантации легких и печени в Германии (в России данные операции делают только взрослым).

Для Мирона Тетюцкого сбор осуществляет фонд "Помоги ребенку".
gospatent: (Default)


...вот про этого мальчика, о котором ранее я уже писал в журнале (раз, два) (на фото Мирон - со Светой Ахмедзяновой, актрисой и волонтером, которая помогает больным МВ):

Оригинал взят у [Bad username or site: Фонд Помоги ребенку @ livejournal.com] фонда "Помоги ребенку" в Тетюцкий Мирослав. SOS!!!!! Такой суммы еще не знала российская благотворительность
Когда мы пишем эти строки, то не волнуемся, нет. У нас просто дрожат руки. Такой суммы история российской благотворительности еще не знала.

Сейчас вы все поймете. Мы сразу просим срочный перепост во все возможные социальные сети.

Тетюцкий Мирослав. Специалисты клиники Шарите в Германии, изучив все медицинские документы, Мирослава пришли к выводу, что единственная возможность его спасти - это трансплантация легких и печени. Они готовы за это взяться при условии, что на счету клиники будет не менее 700 000 евро.
(в России такие операции сделать нельзя, поскольку у нас они выполняются только взрослым пациентам).

Вы знаете, что некоторое время назад мы собирали средства на оплату медикаментозного лечения этого мальчика в Германии. С учетом собранных жертвователями нашего фонда средств, собрано на текущий момент 80 тыс. евро. Осталось собрать 620 тыс. евро.

Современные реалии российской благотворительности таковы, что сейчас ни один российский фонд не в состоянии собрать такую сумму. К сбору в ближайшее время должны подключиться еще несколько благотворительных фондов. Какие — пока точно не знаем, напишем позже. Но мы не будем сидеть и выжидать.

Мы открываем сбор.

Хотим заранее ответить на вполне закономерный вопрос, почему государство не оплачивает эти расходы. Ответ волонтера мальчика: «мы с замминистром общались. Они созванивались с нашим центром муковисцидоза, там им сказали, что это пациент хосписа. Для обращение в Минздрав для оплаты операции нужна рекомендация наших педиатров, от них мы ее не получим, это точно. Единственная надежда на центр транспланталогии Готье, но у нас слишком мало времени. А Готье действительно творит чудеса - там сотнями вытаскивают и трансплантируют уже не первый год самых сложнейших детей со всего мира. После чего - они счастливо и полноценно живут  до самой старости.

Вот так.

Друзья. Мы не будем ждать. Времени нет. Мы стартуем. Новый сбор. Маленький мальчик-сирота, шанс ему дают в Германии. Ну неужели мы не сможем спасти этого пацана? Счет на страничке Мирослава http://fondpr.ru/children/97/Tetyuckii_Miroslav.html



Мирослав Тетюцкий, 15 лет, муковисцидоз, г. Урюпинск



gospatent: (Default)
Саша Афанасьев - молодой человек из г.Реутова, 24 года, болеет (с детства, разумеется) муковисцидозом.
Майя в свое время писала о нём:

"Саша экзотических рыбок у себя дома разводит, изучает ихтиологию с детства, сидит в интернете. ничего особенного, если не знать, что ему 22 года и он - наш артефакт вместе со Светой Смирновой много лет на кислороде. у него очень тяжелое течение заболевания и таким оно остается уже лет 10. и Саша старается, и живет. у Саши весь список вторичных заболеваний, которые только бывают при муковисцидозе, включая сахарный диабет и портальную гипертензию. и давно. Саша крепко держится за жизнь."

Эта запись была сделана в 2008 г., с тех пор Саша продолжает бороться за свою жизнь.
А вот Светы Смирновой, упоминаемой в посте выше, с того времени, увы, уже не стало...


И вот теперь - такое вот письмо от Саши:

"...давно хотел написать, но всё никак не решался.У меня такая проблема, дома у меня есть концентратор кислорода, работает он только от сети и поскольку я почти всегда нахожусь дома, то когда выключают электричество без кислорода трудновато. И ещё у нас есть дача, дорога на машине занимает около двух часов, по этому без кислорода тоже плохо, но находиться круглые сутки в квартире невыносимо. У меня вопрос, можно ли собрать средства на портативный концентратор evergo portabl , как в нашем отделении в 57 больнице. Если можно ,то как это сделать. афанасьев александр"

Цена вопроса (портативный концентратор кислорода Respironics EverGo) -
195 000 руб.

Profile

gospatent: (Default)
ser_yasin

January 2017

S M T W T F S
1234567
8910 11121314
15161718192021
22232425262728
293031    

Syndicate

RSS Atom

Most Popular Tags

Style Credit

Expand Cut Tags

No cut tags
Page generated Oct. 18th, 2017 11:55 pm
Powered by Dreamwidth Studios