Перепост от БФ "Созидание"

"Жара. Лето.
Хочется охладиться и взрослым, и детям.
Мы можем взять своих детишек - отправить на море, съездить на речку, налить воды в корыто на даче.
А в Доме ребенка в Коломне живут 80 детей-сирот, им очень хочется купаться.
Нужны бассейны надувные - диаметром 1,5 метра. Очень нужны.
Спасибо большое. " (отсюда)

UPD: Вот такие бассейны, например: http://www.lekass.ru/index.php?productID=1403

Девочка Нилуфар из Узбекистана...

Пишет Лида Мониава (б/ф "Подари жизнь"):
У нас срочная проблема. Проблему зовут девочка Нилуфар. Завтра девочка прилетит в Москву и ляжет в НИИ Нейрохирургии им.Бурденко на операцию. Операция для нее будет стоить 100 тысяч. Девочка не с онкологией. Соотв-о фонды, помогающие больным раком, ей помочь не могут. У девочки аномалия Киари. Нет фондов, помогающих аномалии Киари. У этой девочки есть только мы. И нам надо собрать 100 тысяч меньше чем за неделю…

Нилуфар живёт в Узбекистане, совсем недавно ей исполнилось 12 лет. Это скоромная и спокойная девочка, любит учиться и помогать маме по хозяйству. У Нилуфар много подружек в школе, они любят проводить время вместе, приглашают друг дружку в гости. Около двух лет назад Нилуфар начала заниматься узбекскими народными танцами. Подружки очень любят ходить на выступления и смотреть, как Нилуфар в красивых национальных костюмах передаёт им капельку истории своего народа.

Болезнь Нилуфар и обнаружилась благодаря танцам - учительница обратила внимание, что на занятиях девочка сильно сутулится, посоветовала обратиться к врачу. Изначально Нилуфар поставили неверный диагноз – сколиоз. К счастью, проездом в Узбекистане был российский доктор, который осмотрел девочку и определил, что причиной сутулости и сильно выпирающих лопаток стала аномалия Киари (порок развития мозжечка). При этой болезни миндалины мозжечка опускаются к позвоночному отверстию и блокируют циркуляцию спинно-мозговой жидкости. Нилуфар необходима серьёзная операция, которую, к сожалению, не могут сделать на родине девочки.

Нилуфар могут прооперировать в Москве, в НИИ нейрохирургии им.Бурденко. Если операцию не сделать в ближайшее время, девочка не сможет не только танцевать, но и вообще двигаться. Под угрозой может оказаться зрение, а если болезнь начнёт прогрессировать, то ребёнок погибнет.

Лечение для Нилуфар в Москве - не бесплатное и очень дорогое. Но сейчас семья находится в таком стеснённом положении, что не может даже собрать деньги на авиабилеты. В семье, где растут двое детей, работает только мама. Сто пятьдесят долларов – это максимум, который она может заработать в месяц.

Мы обратились в авиакомпанию, и там согласились сделать большую скидку для перелёта Нилуфар и её мамы в Москву. 22 июня они уже будут в Москве, на эту же неделю запланирована операция. Из-за большого потока больных, операцию невозможно перенести на другой день. На лечение Нилуфар в институте нейрохирургии требуется 130 тысяч рублей.

8916 588 44 01, Лида Мониава ("Подари Жизнь")
Яндекс-кошелек Насти Каримовой: 41001460286167

Шанс на выживание: Павел Митичкин, 26 лет, муковисцидоз.

(фотография 2008 г.)
 
Предыстория "вопроса": http://pch-maya.livejournal.com/250501.html#cutid2
Подробнее о Павле Митичкине - см.: 
                                            http://pch-maya.livejournal.com/945982.html ; 
                                            http://pch-maya.livejournal.com/947147.html ;
                                            http://pch-maya.livejournal.com/953866.html ;
                                            http://pch-maya.livejournal.com/969619.html ;

Выписки из истории болезни Павла:  
                                            http://s001.radikal.ru/i196/1006/f1/e6fbe816e753.jpg
                                            http://s57.radikal.ru/i155/1006/27/4db8da2152fc.jpg  

Вот что пишет о Павле Майя Сонина, координатор программы "Кислород":

( Вот что пишет о Павле Майя Сонина, координатор программы "Кислород": )

                                                 
На сегодняшний день Павел, который по российский меркам является долгожителем (из-за отсутствия адекватной терапии многие российские больные МВ не доживают и до 30 лет), при поддержке фонда "Наташа", ищет возможность трансплантации легких и обратился с этим вопросом в нем. клинику г. Эссен (Германия).

( Предварительный ответ из клиники; 19.05.2010 )

Счет из университетской клиники г.Эссен за операцию по трансплантации легких (на нем.яз.), на ориентировочную сумму 200 тыс. евро:
http://s61.radikal.ru/i173/1006/f7/615762d3bedb.jpg
http://s60.radikal.ru/i169/1006/8c/ea8486b7181c.jpg
http://s55.radikal.ru/i148/1006/0f/eefe6706b7a6.jpg

Если вы хотите помочь Павлу, деньги можно перевести на следующие реквизиты:

( реквизиты рублевого счета )

( реквизиты валютного счета: )