gospatent: (Default)
...и без всяких "подколов" - такими людьми правда стоит гордиться. С этой новости сегодня началось мое утро:

Оригинал взят у [livejournal.com profile] pch_maya в post:
прихожане храма Успения Пресвятой Богородицы сегодня после Литургии собрали для Тани Дудкиной 25 000 руб.
СПАСИБО!

ВАЖНЫЙ UPD: Сбор для Тани на этом не завершен; на полный курс антибиотика меронема для Тани нужно 144 000 руб.

Также очень нужна помощь Яне Ужеговой yana-sleza на антибиотик Дорипрекс (лечащий врач назначил его Яне вместо меронема, который Яна принимала раньше и который, увы, с какого-то момента перестал ей помогать), на сумму 230 000 руб.,

и Мирону (Мирославу) Тетюцкому, на операцию по трансплантации легких и печени в Германии (в России данные операции делают только взрослым).

Для Мирона Тетюцкого сбор осуществляет фонд "Помоги ребенку".
gospatent: (Default)
Друзья, вы не забыли про воскресную встречу в помощь Ане Колосовой?
Встречаемя в воскресенье, 20 мая, в кафе "Без забот" на ул. Мясницкая, с 17.00 и "до упора" (примерно до 22 -22.30, но лучше прийти пораньше).

Приходите! Вас будут очень рады видеть!

gospatent: (Default)
...Про "подвешенный" кофе, наверное, уже все слышали... Этот замечательный обычай - платить вперед оплачивать "авансом" одну-две чашки кофе для того, кто сам заплатить не в состоянии, - пришёл недавно в московский "Кофеин" из Неаполя, да так у нас и обосновался...

А теперь стало возможным "подвесить" не только кофе, но и книги, покупая их в "Розовом жирафе" и помогая тем самым вполне конкретным, не абстрактным "нуждающимся" - подопечным БФ "Жизнь", пациентам I Московского хосписа, семьям несправедливо осужденных людей, и.т.д.:
http://www.snob.ru/profile/22543/blog/42993

Акция, как ожидается, обещает быть постоянной))
gospatent: (Default)
... спешу "представить вашему вниманию" ещё один российский фонд, оказывающий помощь российским больным муковисцидозом, - "Во имя жизни":

Журнал Фома
МАЦАН Константин

5 ВОПРОСОВ О (НЕ)ИЗЛЕЧИМО БОЛЬНЫХ ПАЦИЕНТАХ
Что такое муковисцидоз в России?

Считается, что с этой болезнью не доживает до совершеннолетия, и поэтому люди, которые все-таки дожили (а таких сегодня все больше и больше), обречены молча умирать в своих квартирах. Лечить их негде и — так до сих пор иногда полагают — незачем. Кто виноват и что делать, мы спросили Наталью Второву, сотрудника благотворительного фонда помощи больным муковисцидозом «Во имя жизни».


Сейчас помощь очень нужна подопечной фонда "Во имя жизни", Яне Ужеговой, светлой и очень творческой девушке из Челябинской области.

Яне нужно пройти очередной курс лечения антибиотиком Меронем (меропенем), цена вопроса - 153.800 руб.:
http://www.foma.ru/news/detail.php?news=6201 (для "фом неверующих" - выписка из истории болезни: 1, 2, 3; заявление на меронем: 1).

Также на страничке фонда указаны и другие подопечные, больные муковисцидозом, которым нужна ваша помощь -
 - Сергей Черенцов, Диана Ташкова и Карамов Руслан.

Все способы помочь этим людям через б/фонд "Во имя жизни" - ВОТ ЗДЕСЬ: http://www.cfcf.ru/pomogi-seichas

Фонд "Во имя жизни" очень надеется на вашу помощь!
gospatent: (Default)
Друзья дорогие! Моей хорошей знакомой, художнице, режиссеру и сценаристу Марии Мур для фильма, над которым она сейчас работает, очень нужны 2 пары старых деревянных лыж (еще советских времен).

К сожалению, возврат лыж никак не предполагается, т.к. на съемках они будут безнадежно и безвозвратно испорчены((
Тем не менее, если кто-то решит безвозмездно помочь искусству - напишите вот сюда, пожалуйста! :
 http://ventall.livejournal.com/100181.html (это пишет Виталий, Машин муж)

Заранее спасибо)
gospatent: (Default)

Друзья, а нет ли у кого из вас В САМОЕ БЛИЖАЙШЕЕ ВРЕМЯ оказии в город Стерлитамак (Башкирия) или, на худой конец, в Уфу?
Нужно передать лекарство (антибиотик Брамитоб) вот этой замечательной девушке, Кате Чучва:

 

Лекарства очень немного, но трудность заключается в том, что этот препарат требует холодового режима (хранится при +4С), а ни одна термосумка не сможет хранить эту температуру те 4-5 суток, которые будет идти посылка (при условии, если ее отправить курьерской почтой)... Т.ч., если вдруг у вас имеется оказия в Башкирию (гг. Уфа или Стерлитамак), вот здесь вам будут очень рады!
 http://pch-maya.livejournal.com/1303409.html
gospatent: (Default)
Прошу прощения, что так поздно делаю этот перепост...

Пишет Т.В. Краснова (vespro):
"Ну, дорогие, знакомьтесь.
Это Парвиз.
Таджик.
С четверга лежит в Бурденко.

43.40 КБ


Кратенький текст, присланный мне про этого мальчика, откровенно говоря, выбил меня из колеи на полдня.
Я все знаю про беду, которая одна не ходит, и все такое.
Но это, дорогие, совсем уж 129 псалом: "De profundis clamavi ad te Domine"...

Мальчику тринадцать.
Сирота. Мама и папа умерли. Растет в семье у брата.
Три месяца назад начала болеть голова. Потом тошнить стало...

Дальше... Дальше эта дрянь у него в голове проросла через зрительные нервы, и пацан ослеп. Зрение, наверное, не вернуть.
Спасти жизнь стоит 130 тысяч.
В городе Вахдат, расположенном на высоте около 870 метров над уровнем моря, на эти деньги можно купить половину города.

Семья брата будет его кормить, и будет его любить. Даже слепого.
Только бы выжил.

Воистину - из глубины воззвах к Тебе, Господи...

Знаете, у того, что мы с вами пытаемся делать, нет, наверное, рационального объяснения.

Сегодня я рассказала про Парвиза некому знакомому человеку. Ну, будучи под впечатлением.
Человек приподнял бровь и спросил: "А зачем? Сирота. Останется слепым калекой! Я бы не стал возиться!"
У меня было ощущение, что меня ударили.

А через час другой старый знакомый ни с того ни с сего прислал ко мне своего шофера с пачкой денег.
Просто так. На кого Бог пошлет.
Мы отдадим эти деньги взрослой девочке, на которую так просто не собрать.

А вас я прошу помочь Парвизу.
Знаете, когда ты все равно, вопреки всему, делаешь то, что ДОЛЖНО - с тобой Бог.
Точно вам говорю...

В пятницу, 19 ноября, начиная с шести часов вечера, в "Дровах" на Никольской, почти у самого Кремля.
Как обычно,
ВОТ ТУТ СПОСОБЫ ПЕРЕВОДА ДЕНЕГ."

Друзья, приходите, пожалуйста, ладно?
gospatent: (Default)
Друзья, тут просят узнать: нет ли у вас кого знакомого в Тель-Авиве, кто мог бы помочь вот этой девушке в общении с местным мед.персоналом и в "ориентировании на местности"? Катя отправляется в Израиль за консультацией по поводу дальнейшего лечения, ей нужна "языковая", "топографическая" и "социокультурная" помощь. Если у вас есть кто-то, кто мог бы помочь, пишите сюда, пожалуйста! : http://kondrasheva.livejournal.com/153628.html
gospatent: (Default)

Друзья, всем добрый день!
 
Я уже писал здесь не так давно про Дарью Калганову, актрису театра Н.Сац, которой лишь в 28 лет (!!!) был поставлен диагноз "муковисцидоз" (сейчас Дарье 35,5 лет), и которой для полноценной жизни и для полноценного дыхания нужен аппарат вспомогательной вентиляции легких.
 
Стоит такой аппарат не меньше 170 т.руб., и для того, чтобы собрать эту сумму, мы хотели оцифровать записи Дарьиных спектаклей и концертов (которые в свое время делались на видеопленку), в последующем выложив их на сервисы видео-хостинга, типа youtube.com.
 
Вчера, наконец, благодаря совету katekudri и работе Александра Кремлева, администратора сайта
хр. св. бесср. Косьмы и Дамиана (см. www.damian.ru), первая часть плана была выполнена -
записи двух Дарьиных спектаклей (оперетта Дунаевского "Белая акация", а также сказка "Снежная королева" по мотивам Андерсена) были фрагментарно оцифрованы с видеопленки и записаны на DVD-диски (в формате avi).
 
Однако это видео, хотя оно и замечательного (насколько это возможно при оцифровке с видеопленки) качества, пока что совершенно непригодно для выкладывания на ютюб: необходим элементарный монтаж, перевод в менее "громоздкий" формат видео, а также "разрезание" больших эпизодов на кусочки, которые уже можно будет выложить на ютуб...
 
По правде говоря, я в этом понимаю очень мало...
Если вы вдруг можете в этом помочь (разумеется, за "спасибо"), буду вам
очень признателен!

(В этом случае, прошу вас оставить свой комментарий к этому посту.)
К.с.

gospatent: (Default)
...Друзья, вот, почитайте, пожалуйста, что Майя пишет:

"Пока в Минздравсоцразвития пытались решить глобальный вопрос – уложиться в 55 миллионов рублей на создание какого-то сайта за 16 дней, в наш фонд обратилось еще несколько больных детей с просьбой о помощи. И все эти дети – федеральные льготники. Они стоят в государственной программе помощи. Т.е., фактически - государство дало им одно лекарство из нескольких групп жизненно-важных лекарств, которые им нужны, и очень этим гордится.

Остальные лекарства, без которых они не могут жить, они уже выгрызают, выцарапывают, выпрашивают у незнакомых людей сами. А незнакомые люди их спасают.. А это - тот самый народ. «Народ у нас плохой, а государство хорошее. Хватит уже бороться, давайте слушать музыку», как сказал один музыкант после задушевной встречи с Президентом. ну, наверное, президенты с такими вот музыкантами живут там своей жизнью. А я тут что-то сейчас музыку слушать не могу.

Тревожно как-то. Кричат. О помощи. «Музыка» слышна такая у нас, в основном: «пожалуйста, помогите! Мы не смогли добиться получения жизненно-важного лекарства, потому что его до сих пор нет у Минздрава в стандартах лечения, а это то, без чего не выживают наши дети!»
<...>

На 55-м градусе северной широты и 61-м градусе восточной долготы раскинулся город Челябинск. В городе Челябинске среди многих других обитателей живет собака той-терьер. К сожалению, я не знаю, как ее зовут, − зато я точно знаю, как зовут ее хозяина: Никита Варакосов.

А это Бог, каким Его видит Никита: )
Никита любит: 1) свою собаку (той-терьера) 2) вообще собак 3) вообще животных 4) детишек, особенно которые маленькие (сам Никита уже большой − ему семь лет и даже с половиной).

Любовь Никиты к маленьким детям носит деятельный характер: например, на днях, обращаясь к Боженьке с просьбой «помочь ему вылечиться от страшной болезни, ему и всем деткам которые болеют», Никита нарисовал Его портрет − ну чтобы не быть только просителем. А с Боженькой эти дети знакомы, они вообще как-то к Нему ближе. С Ним Никитка познакомился в реанимации, когда мама решила его покрестить. Ну и конечно, Никитка решил стать врачом в будущем.

Никитин диагноз – муковисцидоз**. И это заметно осложняет его планы на будущее, а также доставляет немало неудобств в настоящем. Среди этих неудобств − постоянный кашель, очень частые приступы одышки и удушья, боли в животе, и еще до кучи синегнойная палочка, про нее еще пишут: «лечение затруднительно ввиду высокой устойчивости к антибиотикам».

Никите нужен такой антибиотик, против которого не устоят вышеперечисленные неудобства. Этот чудо-препарат уже изобретен, называется Брамитоб, стоит 300 000 рублей на полугодовой курс лечения. Дело за малым, как вы понимаете. Нехитрые вычисления показывают, что 300 000 рублей − это (например) 300 человек, которые скинутся по тыще рублей, или же (например) тыща человек, которые скинутся по 300 рублей… попробуем?"

ЖДЕМ ВАС В ЭТУ ПЯТНИЦУ С 18 ЧАСОВ В КОФЕ-ХАУЗЕ НА МАЛОЙ ДМИТРОВКЕ, НАПРОТИВ ТЕАТРА ЛЕНКОМ. ЧТОБЫ ПОПИТЬ С НАМИ ЧАЮ И ПОМОЧЬ НИКИТКЕ.
Цена вопроса - на первые два месяца нужно собрать 100 000 рублей. На полгода (весь курс) -
- 300 000 рублей.


Дополнительные способы перечислений пожертвований: )

* О том, что это за болезнь такая - муковисцидоз, популярно можно прочитать, например, здесь:
http://www.pomogi.org/projects/mucoviscidosis/disease/
или вот здесь:
http://humbio.ru/Humbio/01122001/medgen/000401e4.htm

Важное примечание! ) 
gospatent: (Default)
Друзья, а может ли кто помочь с оцифровкой записанных на пленку видеозаписей (концерты Дарьи Калгановой) и их последующей выкладкой на какой-нибудь видеохостинг (или как это называется), вроде ютюба или рутюба?

Дарье, которая по роду занятий - актриса и певица, сейчас очень нужен аппарат вспомогательной вентиляции легких (у Дарьи с детства муковисцидоз, и состояние ее в последнее время сильно ухудшилось). Этот аппарат стоит ок. 170.000 руб.,
для этого и нужно выложить записи Дарьиных концертов - чтобы жертвователь смог увидеть и оценить ее талант.

Если кто-то может помочь (а тем паче, научить, например, меня самостоятельно оцифровывать видео с пленки) - огромное вам спасибо!

gospatent: (Default)
Друзья, посмотрите, пожалуйста, этот ролик про мальчика...



Возможно, после просмотра ролика у вас появится желание/возможность помочь Мише, учитывая, что и сумма-то, в общем, нужна "небольшая" - "всего-навсего" 200 т.руб.
Если у вас появится такое желание - в сАмом конце ролика есть реквизиты помогающего Мише БФ "Жизнь", созданного Кариной Михайловой ; также можно перевести деньги на реквизиты, указанные на Мишиной страничке сайта БФ "Жизнь":
http://www.deti-life.ru/puskar_misha.html

Реквизиты (Сбербанк, БСЖВ) )
gospatent: (Default)
Друзья! Очередная просьба о помощи - перепост от Татьяны Викторовны:

"Ну что, граждане...
У нас с вами "будет ребенок". Даже более того - есть...

Честь имеем представить - Богдан. Как видите, красавец. Три с половиной года. Говорят, девушки в детском саду из-за него дерутся. Лично я этому верю...

Абуладзе Богдан

Гражданин Украины. Город Днепропетровск. Мама не работает. Папа на машиностроительном заводе зарабатывает прилично: аж сто пятьдесят долларов в месяц. Деньжищи, как вы понимаете немереные.

В общем, все было хорошо, но киндер прихворнул. Дальше - как по нотам...
Врачи, исследования, МРТ.
Выяснилось, что в голове у пацана огроменная опухоль. Отправили к нам, в НИИ нейрохирургии им. Н.Н.Бурденко. Там вырезали, но не всю. Она так хитро, собака, расположена, что если сейчас всю вырезать, он зрение потеряет. Надо, стало быть, облучать.

По словам мамы, парень - боец. И этому верю.
Мальчику будет четыре. Четыре года - мой любимый возраст. К четырехлетним мальчикам я как-то особенно отношусь...
Мне очень хочется присылать его маме поздравления с пятилетием. А потом - с шестилетием. А потом - с первым днем в школе...

Поможем?

Жду вас в среду, 6 октября, с 18.30, в "Дровах" на Никольской (ул. Никольская, 5)."

Схема проезда: )

P.S.1: Информация об этом мальчике есть также
на сайте фонда "Жизнь" (не путать с podari-zhizn!)
P.S.2: Для тех, кто не сможет быть 6 октября в "Дровах" на Никольской (это в 2 шагах от Красной площади, кстати), - способы перечисления денег "Конвертику":


Способы перевода денег: )
Приходите! Ваша помощь может быть очень важной!!

gospatent: (Default)

Пишет Татьянав Викторовна Краснова (vespro):
Ну вот, граждане дорогие...
Как говорится, вашему вниманию предлагается.

Звать - Захар.
Родился 06.07.2008
Мама не работает, папа сис.админ.


Так вот Захар выглядел ДО:

19.25 КБ


Вот так Захар выглядит сейчас:

15.59 КБ


Я тут в интернете поискала. Болячка Захарова называется Wiscott-Aldrich syndrome.
Главное, что я прочла в интернете сводится вот к чему:

"В пределах двух поколений фатальное заболевание стало излечимым. Было это достигнуто путем трансплантации костного мозга."

Сейчас Захар находится в отделении ТКМ в РДКБ.

Вот что пишет Лида [livejournal.com profile] moniava (это сотрудница "Подари Жизнь" - С.Я.):

"Захару нашли донора в Германии и на следующий день после того, как малышу исполнился год, пересадили донорский костный мозг.
Сама процедура трансплантации выглядит очень просто - как переливание крови. Самое сложное и самое опасное происходит после нее. Донорский костный мозг должен договориться с организмом реципиента и начать в нем работать так, как будто он был там всегда. Иногда этого не случается. Иногда организм не принимает гостя, а иногда гость начинает "воевать" с хозяином. Это так и называется РТПХ - реакция трансплантат против хозяина. Эти четыре буквы - кошмар всех матерей, чьи дети перенесли трансплантацию костного мозга.
РТПХ бывает кожная, желудочная, легочная - по названию пораженных ею органов. У Захара, кажется, были все вида РТПХ. Много раз врачи вызывали маму и говорили, что положение мальчика критическое, но Захар каждый раз выкарабкивался. Его жизнелюбие поражает! И Вера его мамы Лизы в победу тоже!"


В данный момент цена победы - 275 000 р. Это стоимость того самого "орфанного" немецкого препарата, который должен остановить РТПХ.

Врачи НЕ ЗНАЮТ, выкарабкается пацан, или нет.
Если мы не поможем...
Ну, вы понимаете.

Эти выходные - последние выходные лета. Люди забирают детей с дач, не до того.

Я предлагаю собраться 30 августа, в понедельник, где-нибудь с половины седьмого, в "Дровах" на Никольской, напротив ГУМа.

Как вы?

Дело срочное, как вы понимаете.
Перепоста прошу, как вы понимаете.
Все как всегда...

Способы перевода грошика:  )
 
Для особо недоверчивых: )
 

gospatent: (Default)
Пишет Аня Егорова (anna_egorova):
"...нам снова нужна помощь с передачей в Москву. К сожалению, нескольким людям, которые вызывались помочь, я не смогла организовать передачи из-за собственной занятости на работе и теперь очень переживаю :( 

Сейчас ОЧЕНЬ нужно передать в Москву портативный концентратор кислорода, который мы купили тут, в США. Концентратор весит (вместе со всеми причиндалами такими как батарейка и мини-первозная тележка) порядка 7 килограмм, объем коробки 45 х 45 х 26 см. В таком упакованном виде его можно везти в багаже, но если честно, все-таки хотелось бы, чтобы в ручной клади - так все-таки безопаснее. На границе надо объяснять, что это такое, можно показывать брошюру, и говорить, что это для личного пользования.

Концентратор очень нужен девочке Оксане, больной муковисцидозом. Оксана живет в Ставропольском крае. Пожалуйста, откликнитесь кто-нибудь!
Ну и скандишейк тоже всегда нам нужно передавать, поэтому если кто-то не может взять концентратор, но может взять скандишейк - всегда огромное спасибо! Пожалуйста, пишите мне сюда в комментарии или на почту
anna.egorova@gmail.com или звоните 858-531-9686. Если я на работе и не отвечаю, оставьте сообщение, я перезвоню!"
gospatent: (Default)
Дорогие друзья! Моя хорошая знакомая, замечательный и самоотверженный человек
(а также замечательная мать 4 детей), исп.директор б/фонда "Адреса милосердия", Ольга Пинскер (lala_bala), ищет новое помещение для "своего" фонда:

"Нужна либо одна недорогая или бесплатная комната ок. 30 кв. м. где-то в центре Москвы, недалеко от метро, для проведения бесплатных консультаций и тренингов для приемных родителей нашего замечательного психолога Людмилы Петрановской, либо 2-х комнатное помещение - для нашего фонда и для психолога - одна комната 20 кв. м., вторая 25-30 кв. м., с арендной платой хотелось бы уложиться в 40.000 рублей."


Если (вдруг) у вас есть "на примете" такая комната (или квартира), или вы можете помочь какими-то идеями/советами на этот счет, - пожалуйста, звоните Ольге по тел.8-926-227-04-61.
E-mail: olga.pinsker@gmail.com

Заранее спасибо!!
gospatent: (Default)
29 июля 2010 года в районе рабочего поселка Моховое Луховицкого района Московской области отделение ПЧ-229 обеспечивало тепловую защиту трактора осуществлявшего опашку горящего лесного массива. В результате выброса тепловой энергии от верхового лесного пожара сильные ожоги тела, лица и конечностей получил пожарный ПЧ-229 Федоров Юрий Леонидович 1982 г.р.
В настоящее время Юрий находится на лечении в ожоговом центре института им.Вишневского(г.Москва)
Состояние Юрия тяжелое,требующее частого операционного вмешательства. Для проведения операций ему необходима кровь редкой 4 группы, резус-отрицательный.
Просьба ко всем, кто обладает данной группой крови-помогите спасти нашего товарища!
Сдача крови производится в г.Москва, ул.Большая Серпуховская дом 29. Ожоговое отделение с 08.30 ежедневно (кровь для Федорова Юрия Леонидовича).


(инфо от реанимата)
gospatent: (Default)
Друзья дорогие, не едет ли кто из вас в ближайшее время по маршруту С-Петербург- Москва?
Очень нужно передать одну пробирку с биологическим материалом, взятым у больного ребенка с целью подтвердить
(или отвергнуть) редкий диагноз - синдром Вискотта-Олдрича. С проводником такие вещи передавать рискованно, а курьерские службы (DHL и пр.) наотрез отказываются работать с биологическим материалом.

Звонить можно сотруднику фонда "Подари Жизнь", Лиде Мониава, тел. 8916 588 44 01. Спасибо!!

PS: Перепост КАТЕГОРИЧЕСКИ ПРИВЕТСТВУЕТСЯ.
(Отсюда)
gospatent: (Default)
 Дорогие друзья!! Есть большая просьба: нужно завтра утром (к 10:30) отвезти одного замечательного человека, девушку-врача, лежащую сейчас на обследовании в 57й больнице (метро Первомайская), в другое мед. учреждение - в Институт скорой помощи им. Склифосовского (м. Проспект Мира, Грохольский переулок), а затем - обратно, на Первомайскую. 

В силу опр. проблем со здоровьем (у Анны с детства муковисцидоз, со всем "букетом" сопутствующих заболеваний), Ане оч. сложно будет добраться до Склифа по такой жаре самой, на общественном транспорте. 

Если вы сможете помочь - ОЧЕНЬ прошу вас оставать комментарий здесь или позвонить мне (8 915 490 11 24, Сергей) или Анне
(та самая девушка-врач) по тел.8 913 856 93 66). 

Спасибо вам большое!! 

Profile

gospatent: (Default)
ser_yasin

January 2017

S M T W T F S
1234567
8910 11121314
15161718192021
22232425262728
293031    

Syndicate

RSS Atom

Most Popular Tags

Page Summary

Style Credit

Expand Cut Tags

No cut tags
Page generated Oct. 18th, 2017 11:53 pm
Powered by Dreamwidth Studios