gospatent: (Default)
Друзья, вот здесь люди очень ищут для себя квартиру, к которой требование, по сути, одно: чтобы в лифт можно было попасть прямо с порога дома, не поднимаясь по ступенькам. В новых домах так бывает.
Дома, где есть пандус, не подходят, к сожалению((

Вдруг у кого есть подходящие варианты? Пишите сюда в таком случае, пожалуйста!
gospatent: (Default)
Друзья,
хотя все, происходящее сейчас с нашей страной и с нашим обществом, наконец проснувшимся от многолетней спячки, безусловно, очень важно,
 
однако это совсем не снимает актуальности нужд людей, которые будут болеть всегда, при любом строе и при любой политической системе, и которым всегда нужна будет ваша (т.е. наша) помощь...

Вот здесь, в журнале у Майи Сониной, очень разыскивается оказия (человек с машиной) для замечательной девушки из Калуги, которой надо срочно передать лекарство. Лекарство, как я понимаю, очень "капризно" относится к перепаду температур, поэтому пересылка почтой затруднена исключена.

PS: Просьбы о помощи для Ани Колосовой (1, 2) по-прежнему актуальны!
gospatent: (Default)
 Ане, легкие которой в настоящее время уничтожают атипичные микобактерии, также жизненно необходим курс антибиотика цефокситина, чтобы дожить до операции по трансплантации легких. Стоимость 3-месячного курса - около 300.000 руб.
Собрать средства, необходимые на цефокситин, Ане помогает б/фонд "Во имя жизни", куда вы и можете сделать ваше пожертвование для Ани.

Способы перечисления пожертвования указаны на сайте фонда "Во имя жизни": http://www.cfcf.ru/pomogi-seichas 
gospatent: (Default)
Девушка, о которой идет рассказ ниже, - моя приятельница (мы знакомы почти 2 года). Она врач (врач-биохимик) по профессии, успешно занимается наукой (некот. время назад защитила кандидатскую диссертацию),
однако сейчас ей самой требуется ваша помощь...

Оригинал взят у в post
Друзья,

мы начинаем не вполне обычный сбор средств – нам очень нужно найти временный кров для кандидата медицинских наук и этот кров оплатить. У кандидата – муковисцидоз (далее МВ). Мы надеемся на перепост, поэтому поясним вкратце: МВ – это такое генетическое заболевание, которое поражает жизненно важные органы, в первую очередь легкие. Человеку с каждым годом все труднее дышать, плюс инфекции, плюс всякие осложнения, плюс сопутствующие болезни… В общем, весь этот букет довел нашего кандидата наук до того, что он стал кандидатом на операцию по пересадке легких.

Точнее, не «он», а «она»: речь идет о нашем друге Анне Колосовой, которая в свой 31 год уже является долгожителем среди пациентов с МВ – в нашей стране, имеется в виду. В других странах по-другому, об этом уже говорено-переговорено, Аня даже письмо Владимиру Путину писала несколько лет назад. О чем? – о лекарствах, без которых нет воздуха, но на которые нет денег (ни у пациентов, ни у государства – но дышать нужно именно пациентам), о четырех на всю страну (!!!!) койко-местах для взрослых больных с МВ в 57 ГКБ. Адресат пока не ответил, может быть, ответит через время – но времени у Ани как раз и нет: ее легкие разрушены болезнью и никогда не восстановятся. А с новыми легкими у нее будет шанс. Еще год назад его бы не было – сейчас есть.

Read more... )

текст написан координатором благотворительной программы "Кислород" Юлей Пузырей.

gospatent: (Default)
Друзья, моя хорошая знакомая и ученица покойного о. Георгия Чистякова, Татьяна Семчишина, работающая в фонде "Вера", опекающем I Московский хоспис* (Таня в фонде исполняет обязанности координатора по волонтерам), обращается "urbi et orbi" ко всем со следующей просьбой:

 "...для добровольческой комнаты в Первый Московский Хоспис очень нужны два шкафа для одежды (желательно, глубиной от 40-45 см и больше) и полочка.

Старые рассыпаются на глазах - уже все клеены-переклеены скотчем, но даже это уже не помогает. В одном из этих шкафов хранит свое облачение отец Христофор, который служит в хосписе раз в неделю + там же его богослужебные книги (для чего и нужна полочка). В другом шкафу - одежда, в которую переодеваются добровольцы.

Если у кого-то есть ненужные б/ушные шкафы - с благодарностью организуем самовывоз. 

Спасибо.
"

 
* См. http://www.hospicefund.ru/?/nid=15 )

Танины контакты (адрес е-мейл) есть по указанной выше ссылке; моб. телефон будет в индивид. порядке сообщен всем откликнувшимся.

Перепост приветствуется!

gospatent: (Default)

...на ближайшие Всемирные игры победителей, которые в этот раз, как и в прошлом году (раз, два, три), пройдут в Москве, с 4 по 7 августа.
Поскольку команды будут из разных стран, нужны переводчики с румынского, венгерского (нужно 3 переводчика), турецкого и чешского языков; возможна даже оплата труда переводчика, но не дороже 1000 руб/день ("Игры победителей" - это проект благотв. фонда "Подари жизнь").

Если у вас нет возможности выполнять функции переводчика все четыре дня соревнований, достаточно "закрыть" своим телом хотя бы основные два дня игр -
5 и 6 августа.

Обращаться можно к моей знакомой, сотруднице БФ "Вера", Татьяне Семчишиной, по е-мейл tanya7ch(гав-гав)яндекс.ру.
 


 


gospatent: (Default)
...Друзья, вот здесь Татьяна Викторовна Краснова (vespro) очень активно ищет жилье для женщины, у которой дочь-студентка находится сейчас во Франции, в парижской больнице, в ожидании операции. Женщина должна быть рядом с дочерью, чтобы при необходимости выхаживать и поддерживать ее.

К этому жилью есть одно важное требование: поскольку с деньгами у этой семьи очень туго (деньги уже были потрачены на лечение), это жилье должно быть или очень дешевым, или бесплатным (социальным).

Понимаю, что найти жилье в Париже, сидя в России, - это куда сложнее, чем бороться с проявлениями гундяевофобии в одном отдельно взятом "православном сегменте" жж (под видом борьбы за чистоту рядов партии Православия), но если у вас возникнут какие-то идеи или предложения, или у вас есть какие-то "подходящие" знакомые/друзья/родственники во Франции - пишите сюда, пожалуйста! : http://vespro.livejournal.com/825067.html
Заранее спасибо!
gospatent: (Default)
...Так зовут вот эту замечательную девочку:



Девочка, как вы понимаете, - НЕроссиянка. И у девочки НЕ рак (вследствие чего ей не может помочь, например, фонд "Подари жизнь"), а тубулопатия - не менее тяжелое заболевание, при котором функция почек нарушается, и в них образуются камни.

В Москве, в НИИ урологии, девочку готовы вылечить, но "цена вопроса" составляет 250 тысяч рублей. Мама лежит по больницам с девочкой, папа девочки - таксист в Бишкеке... Для них 250 тысяч, даже рублей, - это неподъемная сумма...

Поэтому Бийке и ее родителям готово помочь (с вашей помощью) сообщество "Конвертик для Бога":
http://vespro.livejournal.com/822229.html
http://g-envelope.livejournal.com/155675.html

Встреча "Конвертика" состоится в среду, 13 июля, в "Дровах" на Никольской, почти на Красной Площади, напротив ГУМа. Начиная с 19.00, и, как минимум, до 21.00.


PS: Если вы не можете прийти на встречу 13 июля в "Дровах", существуют и другие способы помочь "Конвертику":
Другие способы помочь: )

gospatent: (Default)
Друзья, в этом посте будет просьба, касающаяся моей хорошей подруги, Ани Колосовой:
2008 год: )

2011 год: )

Аня - молодой ученый и врач-биохимик (недавно она защитила кандидатскую диссертацию по специальностям "патофизиология и цитология, гистология, клеточная биология"), при этом сама она с рождения больна тяжелым генетическим заболеванием - муковисцидозом.

Три года назад Аня (тогда еще не кандидат наук, а аспирантка Томского меда), устав от отсутствия лекарств, которые необходимы больным муковисцидозом пожизненно, написала Владимиру Путину письмо о катастрофическом положении больных муковисцидозом старше 18 лет.

Сейчас Ане, у которой случилось очередное обострение болезни, как воздух необходим целый курс эффективного, но очень дорогого антибиотика - дорипрекса (дорипенема)*, выпускаемого Японией, причем для того, чтобы лечение было успешным, необходимо полностью "прокапать"** весь курс антибиотика - 72 дозы (на 21 день).

К счастью, мир не без добрых людей - с Аней поделились некоторым количеством дорипрекса, но... этого оказалось достаточно всего лишь на 9 дней. Таким образом, нужно "раздобыть" еще где-то антибиотика на 12 дней, а это примерно 107280 рублей...

Способы перечисления пожертвований - здесь: http://pch-maya.livejournal.com/55062.html#cutid1

Можно также связаться со мной (т.ел.: 8 915 490 11 24, е-мейл: gospatent@rambler.ru, skype: ser_yasin) или с координатором программы "Кислород", Майей Сониной pch-maya, и передать деньги лично.

Большое спасибо!

* У больных МВ, с детства использующих антибиотики, постепенно формируется устойчивость патогенной микрофлоры, "обитающей" в легких, к различным антибиотикам. На сегодняшний день любые другие антибиотики (кроме Дорипрекса)
Ане просто не помогают.
** Речь о препарате для внутривенных инфузий.

gospatent: (Default)
Друзья, Первому Московскому хоспису, созданному Верой Васильевной Миллионщиковой, и фонду "Вера", поддерживающему хоспис, очень нужна ваша помощь - пациентам хосписа требуются:

- коврики прикроватные.
Желательно на прорезиненной основе, как продают в Икее - http://www.ikea.com/ru/ru/catalog/products/90042454. Цвета желательно темные (серый и кирпичный, который оранжевый по артикулу). Можно и обычные тканевые, но тогда все же лучше зафиксировать их специальной противоскользящей подложкой (тоже продается в Икее - http://www.ikea.com/ru/ru/catalog/products/70093538).

- поильники для лежачих пациентов (их можно купить в интернет-магазине "Мед-Магазин.ру"):


или в аптеках любые поильники для детей (типа курносиков и и т.д.)



- кувшины для личной гигиены пациентов
всего нам нужно 30 кушинов


(См. также: http://hospicefund.livejournal.com/31541.html и http://moniava.livejournal.com/1025472.html).

Для очень многих людей хоспис становится последним пристанищем, и от того, будет ли человек в последние дни/недели/месяцы своей жизни окружен заботой, зависит очень многое...

Вещи можно как купить самому и привезти в любое время суток (по адресу: м. Спортивная, ул. Доватора, д.10), оставив на охране (и уточнив, что это вещи именно для фонда); можно также перечислить фонду "Вера" на Яндекс-кошелек:
http://www.hospicefund.ru/?/nid=46

Для связи: тел. 8 (499) 245-75-78, 8 (903) 295-56-14, Дилноза Муйдинова

gospatent: (Default)
Друзья, вот здесь Екатерина Чистякова, исполнительный директор БФ "Подари жизнь", просит вас помочь Никите Мищевцову: http://chistyakova.livejournal.com/839642.html

У Никиты - НЕонкологическое заболевание, поэтому, по уставу, фонд "Подари жизнь" не может помогать ему регулярно...
 
Однако "неонкологическое" - не означает "менее тяжелое"...: "...в детстве Никиту неудачно прооперировали по поводу врожденного отсутствия передней брюшной стенки. После операции образовались спайки, в борьбе с которыми хирурги удалии почти весь тонкий кишечник. Теперь еда не усваивается, и Никита не растет. То есть он внешне не растет, а морально - это взрослый, не опустивший рук и готовый бороться за себя человек."

Письмо Никитиной мамы: )Никитин диагноз - КРАЙНЕ редкий, поэтому наше государство, как всегда, попросту "не заметило" таких больных и не внесло их в списки людей, которым положены от государства бесплатные лекарства. Фонд также не может помогать Никите регулярно, поскольку для них он "непрофильный".

Таким образом, вся надежда остается на "добрых людей" - тех, кто захочет приобрести для Никиты спец. питание "Нутридринк" (его можно более-менее свободно купить в московских аптеках).

Заключение врачей РДКБ о том, что Никите пожизненно неободим прием специального питания - Нутридринка, а также длительный прием ряда препаратов, можно посмотреть вот здесь: http://www.donors.ru/files/47775/Dokumenty-1.pdf 

Питание для Никиты можно принести в фонд "Подари жизнь", с 10 до 18 (по будням), по адресу: Второй Неопалимовский переулок, дом 7. По телефонам  (499) 245-58-26 ,  (499) 246-22-39 или по е-мейл info@donors.ru можно уточнить, будет ли кто-то в фонде после 18.00.

Тел. для связи с Екатериной Чистяковой: 8-985-410-01-12 (лучше писать СМС, а не звонить).

Спасибо! 


gospatent: (Default)
...завтра утром, а точнее, "летней ночью, на рассвете...", в 4:41 утра, на госпитализацию в отделение генетики РДКБ приезжает мама с девочкой. У девочки - муковисцидоз, тяжелая форма, а в дополнение к этому - психические нарушения((.

По всем этим причинам вопрос о транспортировке с Казанского вокзала в РДКБ (м.Юго-Западная или Беляево) на общественном транспорте отпадает...

Машина ОЧЕНЬ нужна!
Если вы можете помочь - можно написать сюда (http://pch-maya.livejournal.com/1330933.html) Майе Сониной, координатору благотв. проекта "Кислород", либо связаться с ней же по почте bukolik1@yandex.ru или по тел.
8 916 644 86 69. Спасибо!!
gospatent: (Default)
Друзья, многие, читающие мой журнал, знают, наверное, о таком фонде - "Предание", созданном моими знакомыми, братьями Володей berhin и Матвеем matf-b Берхиными. Одной из нужд, на которые в настоящий момент собирает деньги "Предание", является оплата инфузоматов для 8-й городской больницы г. Москвы - крупнейшего в Москве перинатального центра, "специализирующегося" на выхаживании недоношенных детей.

Справка о 8-й городской больнице: ) 

В настоящее время 8й гор. больнице, "опекаемой" фондом "Предание", требуются инфузоматы - устройства, позволяющие очень точно, очень дозированно и в правильном порядке вводить недоношенным детям нужные дозы препаратов.

Стоимость одного инфузомата - 50.000 руб., и инфузоматов требуется, по меньшей мере, десять (поскольку в отделении, занимающемся недоношенными детьми, одновременно может находиться более одного ребенка и поскольку на одного ребенка иногда требуется несколько таких приборов).

Способы помочь указаны по ссылке в левой части страницы; вы можете, в частности, передать ваше пожертвование наличными (предварительно созвонившись с сотрудниками фонда по тел. +7(495)722-92-79) или оформить денежный перевод через банк, указав в графе "Назначение платежа": "Пожертвование согласно ст.582 ГК РФ. Без налога (НДС). Для покупки инфузоматов для ГКБ №8".

Спасибо!
gospatent: (Default)
Друзья, моя хорошая знакомая, Мария Мур muramur (неоднократно выручавшая, кстати, программу "Кислород" с автотранспортом), обращается "urbi et orbi" с довольно необычной просьбой: 
в ее доме у консьержки родилась внучка, и в связи с довольно сложным материальным положением "новоиспеченных" родителей, они с радостью примут в дар (уже ненужную вам) коляску для новорожденной девочки, а также вещи для неё на возраст 3+ месяца (до этого возраста одёжка уже есть).

Если вы можете помочь, отпишитесь по ссылке, пожалуйста:
http://muramur.livejournal.com/350183.html!

Спасибо!
gospatent: (Default)
Друзья, у меня не совсем обычная просьба-перепост от моего близкого друга, Кирилла Бурыкина ki_rill: многие из вас знают, что существует такой любительский театр "СВЕЖ", созданный энтузиазмом режиссера Светланы Стародубенко, в котором играет труппа молодых актеров-любителей; 
Кирилл как раз играет в этом театре, где раньше играли ещё двое моих знакомых.

На видео - фрагмент одного из их недавних спектаклей "СВЕЖа", "Трактата о театре" (премьера спектакля состоялась в декабре 2010 г.) (см. также фотографии со спектакля):


В настоящее время актеры театра репетируют несколько новых спектаклей, и в качестве реквизита им необходимы:

"1) дисковый телефон;
2) портфель, купленный в советские времена, или дипломат"


Если у вас есть эти предметы и вы готовы предоставить их хотя бы во временное (безвозмездное) пользование актерам "СВЕЖа" - пожалуйста, свяжитесь с Кириллом!
http://ki-rill.livejournal.com/19249.html

Заранее спасибо откликнувшимся))

UPD: Друзья, телефон уже нашли; нужен только дипломат советских времен!
gospatent: (Default)
На этот раз - с Украины (Запорожье) в Москву: для Ирины Гавришевой

Картинка 1 из 3

нужно забрать в Запорожье, у родителей Ирины,
некие анализы (они в шприцах, которые должны храниться в термосе) и утром рабочего дня отвезти (в Москве) в Гематологический центр РАМН (ГНЦ РАМН).

Если вдруг у вас есть такая оказия (подойдут, например, поезда, идущие из Крыма) - пожалуйста, сообщите заранее (за 4-5 дней до предстоящей оказии) вот сюда: http://pch-maya.livejournal.com/1304506.html

Спасибо!
gospatent: (Default)
Друзья, напоминаю вам - Екатерина Скульская sangria-s, руководитель регионального фонда "Гематология" (Нижний Новгород), в свой день рождения (а также, заодно, в день рождения великого поэта Иосифа Бродского и королевы Виктории) просит вас помочь людям, которым их фонд не может помочь как "непрофильным" - нижегородским детям, больным муковисцидозомhttp://sangria-s.livejournal.com/852061.html
 http://sangria-s.livejournal.com/851799.html

Этим детям (а их в данном регионе 36 человек) необходимы флаттеры - если по-простому, это специальные устройства, облегчающие больным муковисцидозом при дыхании отделение мокроты и позволяющие дышать. Цена одного флаттера - всего 360 рублей, не бог весть какие деньги... На сегодняшний день собранных денег хватает на покупку 10 флаттеров.

Если вы решите помочь с приобретением недостающих 26 шт., вы можете сделать это одним из следующих способов:

  • Яндекс-кошелек – 41001349121160
     
  • Счет в Альфе - 40817810304830033464 (Скульская Екатерина Андреевна. Цель - пополнение счета).
     
Деньги будут переданы главе общества муковисцидоза в Нижнем Новгороде, она купит флаттеры (сколько получится), отчет будет опубликован в журнале sangria-s.
gospatent: (Default)
Екатерина Скульская sangria-s, председатель межрегионального фонда "Гематология: милосердие и поддержка", призывает оказать помощь нижегородским больным муковисцидозом:

"На днях нижегородское общество муковисцидоза (а проще говоря – несколько мам, которые понимают, что в одиночку их тяжелых детей не вытащить) попросило меня о помощи. Их детям нужны флаттеры. Что это такое - сейчас объясню.
Прошлое лето с жарой, дымом и всем, что было в этом дыму, очень ослабило детей с муковисцидозом. Кто не видел прошлого лета в Нижнем Новгороде – верьте на слово, это было жутко… Дым ел глаза, гортань, было больно дышать – нам, здоровым! А для больных муковисцидозом это был просто ад. И уже с осени смерть начала собирать свой урожай… У детей с этим заболеванием и так поражены легкие, а после дыма некоторым так и не удалось продышаться – и тогда инфекции дыхательных путей доделали то, что не сделал дым. Лети умирали один за другим, последние похороны – всего неделю назад. Матери с ужасом думают о предстоящем лете – чем мы будем дышать, никто не знает, если опять будет дым, даже без жары, то недосчитаемся еще многих...
Нужно продумывать все средства, которые позволят сохранить этим детям легкие и жизнь. В частности есть эти самые
флаттеры. Фактически это тренажеры для дыхания, которые при муковисцидозе используются как приспособление, которое позволяет откашляться и дышать. Они применяются как при таких обстоятельствах, как дым, так и просто каждый день (повторюсь, у многих из этих больных поражены легкие, просто так откашлять слизь им очень тяжело).

Меня просят именно о флаттерах для нижегородских детей с муковисцидозом. Официально, как фонд «Гематология», я им ничем не могу помочь – они «не наши», не гематологимческие, и мы по уставу не имеем права выделять на них деньги. А как Катя я им помочь не в силах… но надо.
Каждый флаттер стоит 360 рублей. Детей таких у нас 36. Давайте вместе поможем хотя бы части из них. Считайте это моим виш-листом на день рождения, если угодно.

Только не спрашивайте меня, почему родители сами не купят, раз так дешево. Родители сами столько всего покупают… что кое-кому из чиновников со стыда бы сгореть.

Передать деньги на флаттеры для больных муковисцидозом мне можно, например, завтра. С 17.30 я буду в ДК Свердлова на спектакле «Сны Коралины», в котором, кстати, в последний раз играет моя Лизка. Приходите, заодно спектакль посмотрите. Мой телефон 8 910 792 92 62.
На всякий случай, есть еще номер Яндекс-счета – 41001349121160.
Эти деньги я передам главе общества муковисцидоза в Нижнем Новгороде, она купит флаттеры (сколько получится), и мы отчитаемся здесь же."

gospatent: (Default)
Друзья, завтра рано утром, в 6.15, на Казанский вокзал приезжает из Нижнего Новгорода 13-летняя девочка со своей мамой. У девочки - генетическое заболевание, муковисцидоз, и едет она в РДКБ (Респ. детская клиническая больница, Ленинский пр-т, Юго-Западная) на плановое лечение.
Если кто-то может помочь и откликнуться - вот здесь вам будут очень признательны!
http://pch-maya.livejournal.com/1294775.html

Для связи: тел.8-916-644-86-69, bukolik1(собака)яндекс.ру, Майя Аркадьевна Сонина (координатор помощи больным муковисцидозом).

Profile

gospatent: (Default)
ser_yasin

January 2017

S M T W T F S
1234567
8910 11121314
15161718192021
22232425262728
293031    

Syndicate

RSS Atom

Most Popular Tags

Style Credit

Expand Cut Tags

No cut tags
Page generated Jun. 14th, 2025 06:49 am
Powered by Dreamwidth Studios