Будни планеты Плюк галактики Кин-дза-дза...

прихожане храма Успения Пресвятой Богородицы сегодня после Литургии собрали для Тани Дудкиной 25 000 руб.
СПАСИБО!

Таня Дудкина, 17 лет, г.Кемерово. муковисцидоз, тяжелое течение. нужно минимум 144 400 руб.


из письма Тани:
"У меня снова проблемы с лекарством. Мне к 16 сентября в РДКБ прокапаться бы меронемом, у них его я так поняла снова нет его( на другие антибиотики если капаться у меня аллергия. Очень пррошу тебя помочь* заранее благодарю***
Дела у меня лучше) спасибо огромное за помощь с фортумом хочу сказать) не знаю что со мной было бы без него) со здоровьем лучше) голос даже стал сильнее намного говорят, но сил мало чтоб петь из за веса. пока лежала в больнице в июне потеряла 2 кг....счас получилось набрать только один, я стараюсь) очень хочу выступить на предстоящих конкурсах достойно) как у тебя собачка? у меня у бабушки тоже друг появился) Рекс) такой афигенный песик. я ему косточки вожу постоянно)"

младенец Кирюша, г.Тула. муковисцидоз, тяжелое течение. нужно минимум 53 631 руб.


а Кирюша еще не успел явить себя миру, явил только любящим папе и маме. но у него уже злая синегнойная инфекция в легких. ее надо срочно задавить. при первом высеве синегнойки хорош колистин. если вовремя начать лечение, синегнойка, дай Бог, отступит.

и Таню и Кирюшу, а также выход на реквизиты вы найдете на нашем новом сайте в разделе адресной помощи.

область Мурманская, если что.

Ксения Трофимова и Лиза.( Лиза к нам попой). Лиза-то здорова (слава тебе, Боженька, а в суеверия я не верю) . а у Ксении муковисцидоз.

Пятого мая сего года родилась на свет девочка Лиза. Само по себе это событие вроде и не особо удивительно: каждый час, каждую минуту и секунду на свет рождаются девочки и мальчики. Примечательным является то, что Лизина мама Ксения, 23 лет от роду, стала ее мамой вопреки множеству препятствий. Главное из них – то, что Ксения больна муковисцидозом.

Хотя, быть может, это вовсе и не самое главное препятствие. Как известно, люди, больные муковисцидозом, могут иметь детей, женщины могут вынашивать и рожать их без вреда для себя, и на здоровье ребенка болезнь мамы тоже никак не отражается. (Генетическое заболевание – это не такое, которое передается от родителей детям, а такое, которое может случиться, если у обоих родителей совпал патологический ген). Но, конечно, сопровождение беременности и родовспоможение в таком случае требуют от медиков специальных знаний и умений – которыми, к сожалению, обладают далеко не все специалисты, особенно в регионах. Ксения Трофимова родилась и выросла в маленьком городке Заполярный, в ста с лишним километрах от Мурманска. Нужно прерывать беременность, твердили растерявшиеся врачи (при том, что никакой патологиии плода обнаружено не было). Не только в Заполярном, но и в Мурманске не нашлось никого, кто был бы готов взять на себя ответственность за ведение сложного случая: «Вы у нас одна такая на всю область!». Когда в очередной раз Ксения приехала в роддом на консультацию, перед ней просто закрыли дверь.

На помощь пришли московские врачи. Благодаря компетенции специалистов из клиники МОНИИАГ Ксения без каких-либо осложнений родила здоровую и симпатичную дочку. На пятый день молодую маму и младенца выписали из роддома, сейчас они живут в «Доме для мамы» – центре помощи беременным и кормящим при службе «Милосердие». В этом уютном и опрятном общежитии находят приют те, кому больше некуда пойти. Ксене и Лизе есть куда пойти – точнее, поехать: за 2 000 км в родной Заполярный. Там у них есть квартира в аварийном доме – местные власти решили, что им «и так сойдет», а у Ксениной мамы есть работа, даже две: она оператор котельной и продавец. Всё «неплохо».

Плохо то, что зарплата еле-еле дотягивает до 10 000 рублей (это уже со знаменитыми «северными надбавками»), да и на ту можно рассчитывать не раньше чем через три месяца после возвращения, так как взяли аванс на поездку в столицу. Плохо то, что у самой Ксени пособие по инвалидности составляет 2 500 рублей, а отец Лизы оказался не готов к своему новому статусу и отказался от участия в будущей жизни дочки. Плохо то, что работу в Заполярном найти очень трудно, а на переезд в Мурманск у семьи нет денег. Ксене же нужны лекарства и специальное питание, Лизе нужна молочная смесь (попытка грудного вскармливания вызвала у Ксени резкую потерю веса), и на всё это нужны деньги – которые нужны еще очень много на что, когда рождается ребёнок.

Зная Ксеню, можно быть уверенным, что она сделает для дочки всё, что в ее силах. Как нашла она для себя самой возможность поехать в Москву на лечение – обнаружив в интернете информацию, что, оказывается, в 57й больнице есть специальные койко-места (пусть их и всего четыре) для взрослых больных муковисцидозом. Хотя об этом ей должны были сказать врачи. До 18 лет у Ксени даже не было шанса получить направление на полноценное лечение.

Сегодня для поддержания приемлемого уровня здоровья и сил Ксении нужен препарат фортум и специальное лечебное питание Нутриэн пульмо.

В этом теперь нуждается не только Ксения, это очень нужно новому человеку - ее новорожденной дочке Лизе!

Давайте поможем им! Ведь им скоро возвращаться в Заполярный, который во всех отношениях находится на краю цивилизации.

Нужно: 66 000 для покупки фортума и нутриэн пульмо.
Срок: 12 июня 2012 г.
Вы можете перечислить деньги для Ксении в Фонд "Тепло сердец" и мы сами купим лекарство и лечебное питание и передадим ей.

Если Вы хотите связаться с Ксенией напрямую, позвоните волонтеру
программы "Кислород" Юлии Пузырей по тел.8-916-140-42-70 или напишите
julia_taba@mail.ru
страничка на сайте Кислорода здесь: http://www.teploserdec.ru/trofimova/
дополнительные благотворительные реквизиты на люболй вкус здесь: http://pch-maya.livejournal.com/55062.html#cutid1

Адрес: Краснодарский край, станица Кущевская.
да, та самая.

Я прошу у всех, у кого только можно.
Нашим тяжелым больным ОЧЕНЬ нужен аппарат вспомогательной вентиляции легких VENTIlogic LS. Средняя стоимость его - 370 000 рублей. Мы посим хотя бы один.
он облегчает дыхание, когда дышать совсем невозможно. На таком аппарате Аня Анисимова, на таком аппарате Антон Шкребун, которые вам знакомы. Одна из таких, кто совсем сейчас не может дышать, и у кого такого аппарата нет - вот эта девушка.
так она выглядела, когда была счастлива




В станице Кущевская живет Катя Симонова, та, что на фото, с мамой и сестрой Светой. По мужу она Пархомина, но мужа там уже близко нет. Катя говорит, что она не хочет умирать, и что ей страшно. Она так говорит. " Катя, это та самая девушка, которая ухаживает за Оксаной вместо сиделки, не смотря на то, что сама на кислороде. у Кати тоже муковисцидоз." - это я писала 4 года назад, когда Оксана Кулепетова уходила от нас. Катя все, конечно, помнит и знает.

Она лежала в краснодарской областной больнице, и ее лечили вместо настоящих назначенных лекарств дешевыми русскими заменителями, КАК ТОГО ХОЧЕТ ПУТИН. после выписки Кате стало хуже. обычный сценарий, все по закону. Мы ничего не можем сделать против банды цапков потому что они у власти.
но можем просить денег, чтобы попробовать выжить и чтобы стало полегче, а кто-то из вас, читающих это, может их дать.

Через неделю освободится место в 57й больнице. тогда Катю надо будет перевозить в Москву. на это тоже понадобиться много денег: сопровождение реаниматолога и т.д. ПОКА ПРОШУ ДАТЬ СТОЛЬКО, СКОЛЬКО МОЖНО. на сайт повесим, а пока -

- реквизиты здесь, выделены красным: http://pch-maya.livejournal.com/55062.html#cutid1
и здесь (с пометкой "на программу кислород") http://www.teploserdec.ru/howto/